Z BioFizInfo
| Linia 27: | Linia 27: | ||
| [http://www.pdb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=2RH1 2RH1] | | [http://www.pdb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=2RH1 2RH1] | ||
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17962520 Cherezov et al. (2007)] | | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17962520 Cherezov et al. (2007)] | ||
| + | |- | ||
| + | | Receptor β<sub>2</sub> adrenergiczny (struktura aktywna w kompleksie z białkiem G<sub>s<sub>), 3.20 Å | ||
| + | | [http://www.pdb.org/pdb/search/structidSearch.do?structureId=3SN6 3SN6] | ||
| + | | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21772288 Rasmussen et al. (2011) | ||
|- | |- | ||
| Komórka 1, wiersz 4 | | Komórka 1, wiersz 4 | ||
Wersja z 00:43, 25 sty 2012
GPCR – struktury krystaliczne
Trudności związane z krystalizacją białek błonowych (duża powierzchnia hydrofobowa, dobór odpowiednich parametrów krystalizacji jak temperatura, ciśnienie, detergenty) oraz fakt, iż większość receptorów GPCR charakteryzuje niezerowa aktywność podstawowa (możliwość samoczynnego przejścia do stanu częściowo lub w pełni aktywnego) sprawiają, że otrzymanie kryształów nadających się do pomiarów rentgenostrukturalnych staje się niezwykle utrudnione. Obecnie znamy struktury przestrzenne siedmiu receptorów GPCR; rodopsyny, receptora β1 i β2 adrenergicznego, receptora adenozynowego, receptora D3 dopaminowego, receptora H1 histaminowego oraz receptora CXCR4 chemokin.
| Receptor | PDB ID | Literatura |
|---|---|---|
| Rodopsyna (struktura nieaktywna), 2.80 Å | 1F88 | Palczewski et al. (2000) |
| Rodopsyna (struktura aktywna, forma meta II), 3.30 Å | 4A4M | Deupi et al. (2012) |
| Receptor β1 adrenergiczny (struktura nieaktywna), 2.70 Å | 2VT4 | Warne et al. (2011) |
| Receptor β2 adrenergiczny (struktura nieaktywna), 2.40 Å | 2RH1 | Cherezov et al. (2007) |
| Receptor β2 adrenergiczny (struktura aktywna w kompleksie z białkiem Gs), 3.20 Å | 3SN6 | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21772288 Rasmussen et al. (2011) |
| Komórka 1, wiersz 4 | Komórka 2, wiersz 4 | Komórka 2, wiersz 1 |