Z BioFizInfo
| Linia 16: | Linia 16: | ||
| [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10926528 Palczewski et al. (2000)] | | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10926528 Palczewski et al. (2000)] | ||
|- | |- | ||
| − | | | + | | Rodopsyna (struktura aktywna, forma meta II), 3.30 Å |
| − | | | + | | [http://www.pdb.org/pdb/search/structidSearch.do?structureId=4A4M 4A4M] |
| − | | | + | | [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22198838 Deupi et al. (2012)] |
|- | |- | ||
| Komórka 1, wiersz 3 | | Komórka 1, wiersz 3 | ||
Wersja z 00:16, 25 sty 2012
GPCR – struktury krystaliczne
Trudności związane z krystalizacją białek błonowych (duża powierzchnia hydrofobowa, dobór odpowiednich parametrów krystalizacji jak temperatura, ciśnienie, detergenty) oraz fakt, iż większość receptorów GPCR charakteryzuje niezerowa aktywność podstawowa (możliwość samoczynnego przejścia do stanu częściowo lub w pełni aktywnego) sprawiają, że otrzymanie kryształów nadających się do pomiarów rentgenostrukturalnych staje się niezwykle utrudnione. Obecnie znamy struktury przestrzenne siedmiu receptorów GPCR; rodopsyny, receptora β1 i β2 adrenergicznego, receptora adenozynowego, receptora D3 dopaminowego, receptora H1 histaminowego oraz receptora CXCR4 chemokin.
| Receptor | PDB ID | Literatura |
|---|---|---|
| Rodopsyna (struktura nieaktywna), 2.80 Å | 1F88 | Palczewski et al. (2000) |
| Rodopsyna (struktura aktywna, forma meta II), 3.30 Å | 4A4M | Deupi et al. (2012) |
| Komórka 1, wiersz 3 | Komórka 2, wiersz 3 | Komórka 2, wiersz 1 |
| Komórka 1, wiersz 4 | Komórka 2, wiersz 4 | Komórka 2, wiersz 1 |